Tinidazole 500mg Gebruik, bijwerkingen en dosering. Prijs in online apotheek. Generieke medicijnen zonder recept.

Tinidazol 500 mg is een voorgeschreven medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van darmamebiasis, amebisch leverabces, giardiasis of trichomoniasis en bacteriële vaginose (niet-zwanger).

• Tinidazol is verkrijgbaar onder de volgende verschillende merknamen: Tindamax.

Dosering voor volwassenen en kinderen

Tablet

• 250mg
• 500mg

Amebiasis, Intestinaal

Dosering voor volwassenen

• 2 g/dag oraal gedurende 3 dagen

Pediatrische dosering

• Kinderen jonger dan 3 jaar: veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld
• Kinderen ouder dan 3 jaar: 50 mg/kg/dag oraal gedurende 3 dagen; maximaal 2 g

Amebisch leverabces

Dosering voor volwassenen

• 2 g/dag oraal gedurende 3-5 dagen

Pediatrische dosering

• Kinderen jonger dan 3 jaar: veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld
• Kinderen ouder dan 3 jaar: 50 mg/kg/dag oraal gedurende 5 dagen; maximaal 2 g

Giardiasis of Trichomoniasis

Dosering voor volwassenen

• 2 g oraal eenmaal

Pediatrische dosering

• Kinderen jonger dan 3 jaar: veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld
• Kinderen ouder dan 3 jaar: 50 mg/kg/dag eenmaal oraal; maximaal 2 g

Bacteriële vaginose (niet-zwanger)

• 2 g oraal eenmaal daags gedurende 2 dagen of 1 g oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen

Doseringsoverwegingen - Moet als volgt worden gegeven:

• Zie 'Doseringen'.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Tinidazol 500 mg zijn onder meer:

• blozen of roodheid van de huid

Ernstige bijwerkingen van Tinidazol 500 mg zijn onder meer:

• reacties op de injectieplaats,
• netelroos,
• jeuk,
• piepende ademhaling,
• kortademigheid,
• allergische reacties,
• onvoldoende musculoskeletaal blok,
• ernstige duizeligheid,
• lage bloeddruk, en
• snelle of langzame hartslag

Zeldzame bijwerkingen van Tinidazol 500 mg zijn onder meer:

• geen

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere ernstige bijwerkingen of gezondheidsproblemen optreden als gevolg van het gebruik van dit medicijn. Bel uw arts voor medisch advies over ernstige bijwerkingen of bijwerkingen. U kunt bijwerkingen of gezondheidsproblemen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Als uw arts dit geneesmiddel gebruikt om uw pijn te behandelen, is het mogelijk dat uw arts of apotheker al op de hoogte is van mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en u hierop controleert. Begin, stop of verander de dosering van een geneesmiddel niet voordat u eerst met uw arts, zorgverlener of apotheker heeft overlegd.

• Tinidazol heeft onbekende ernstige interacties met de volgende geneesmiddelen:
  • dronabinol
  • lopinavir
  • ritonavir
  • Tinidazol heeft ernstige interacties met ten minste 11 andere geneesmiddelen.
• Tinidazol 500 mg heeft matige interacties met ten minste 209 andere geneesmiddelen.
• Tinidazol heeft kleine interacties met geen andere geneesmiddelen.

Deze informatie bevat niet alle mogelijke interacties of bijwerkingen. Bezoek de RxList Drug Interaction Checker voor eventuele interacties tussen geneesmiddelen. Vertel daarom uw arts of apotheker voordat u dit product gebruikt over alle producten die u gebruikt. Houd een lijst van al uw medicijnen bij u en deel deze informatie met uw arts en apotheker. Neem contact op met uw zorgverlener of arts voor aanvullend medisch advies, of als u gezondheidsvragen of zorgen heeft.

Contra-indicaties

• overgevoeligheid
• 1e trimester van de zwangerschap

Effecten van drugsmisbruik

• Geen

Kortetermijneffecten

• Zie "Wat zijn bijwerkingen die verband houden met het gebruik van Tinidazol 500 mg?"

Lange termijn effecten

• Zie "Wat zijn bijwerkingen die verband houden met het gebruik van tinidazol?"

Waarschuwingen:

• Carcinogeniteit is waargenomen bij muizen en ratten die chronisch werden behandeld met nitroimidazolgeneesmiddelen, die structureel verwant zijn aan tinidazol; hoewel dergelijke gegevens niet zijn gerapporteerd voor tinidazol, zijn de twee geneesmiddelen structureel verwant en hebben ze vergelijkbare biologische effecten; het is echter onduidelijk of positieve tumorbevindingen in levenslange knaagdierstudies wijzen op een risico voor patiënten die een korte kuur of een enkele dosis van het geneesmiddel gebruiken; gebruik moet worden beperkt tot alleen goedgekeurde indicaties; vermijd chronisch gebruik
• Voorzichtigheid bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloeddyscrasieën of een voorgeschiedenis van leverinsufficiëntie
• Convulsieve aanvallen en perifere neuropathie, de laatste gekenmerkt door gevoelloosheid of paresthesie van een extremiteit, gemeld; het optreden van abnormale neurologische symptomen vereist de onmiddellijke stopzetting van de therapie
• Het voorschrijven van een geneesmiddel bij afwezigheid van een bewezen of sterk vermoede bacteriële infectie of een profylactische indicatie levert waarschijnlijk geen voordeel op voor de patiënt en verhoogt het risico op de ontwikkeling van resistente bacteriën
• Risico op bacteriële overgroei bij langdurige behandeling
• Geen gegevens over veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten jonger dan 3 jaar
• Therapie kan leiden tot Candida vaginitis, een schimmelinfectie, bij gebruik voor de behandeling van bacteriële vaginose

Zwangerschap en borstvoeding

• Beschikbare gepubliceerde gegevens van een case-control-onderzoek en casusrapport bij gebruik bij zwangere vrouwen zijn onvoldoende om het risico op ernstige geboorteafwijkingen, miskraam of nadelige maternale of foetale uitkomsten vast te stellen; er zijn risico's verbonden aan onbehandelde infecties van de onderste genitaliën tijdens de zwangerschap.
• Beperkte gepubliceerde literatuur, gebaseerd op bemonstering van moedermelk, meldt dat het geneesmiddel aanwezig is in moedermelk; er zijn geen meldingen van bijwerkingen op zuigelingen die borstvoeding krijgen en geen informatie over effecten op de melkproductie
• Vanwege de kans op ernstige bijwerkingen, waaronder tumorigeniciteit, wordt borstvoeding niet aanbevolen tijdens de behandeling en gedurende 72 uur (op basis van de halfwaardetijd) na de laatste dosis

Een zogende moeder kan ervoor kiezen om haar melk af te kolven en weg te gooien tijdens de behandeling en gedurende 72 uur na de laatste dosis om blootstelling aan zuigelingen die borstvoeding geven tot een minimum te beperken