Chloromycetin 250mg, 500mg Chloramphenicol Gebruik, bijwerkingen en dosering. Prijs in online apotheek. Generieke medicijnen zonder recept.

Wat is Chloromycetin 250 mg en hoe wordt het gebruikt?

Chloromycetin 500 mg is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt om de symptomen van ernstige infecties zoals meningitis, tyfus en rickettsia-infectie te behandelen. Chloromycetine kan alleen of in combinatie met andere medicijnen worden gebruikt.

Chloromycetine behoort tot een klasse geneesmiddelen die Antibiotica, Overige wordt genoemd.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Chloromycetin?

Chloromycetine kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • netelroos,
  • moeite met ademhalen,
  • zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel,
  • bleke huid,
  • keelpijn,
  • koorts,
  • ongewone bloeding,
  • gemakkelijk blauwe plekken,
  • vermoeidheid,
  • zwakheid,
  • verwardheid,
  • delirium,
  • hoofdpijn,
  • oogpijn,
  • wazig zien,
  • zicht verlies,
  • gevoelloosheid, tintelingen, brandende pijn of zwakte in uw handen en voeten, en
  • huiduitslag
  • Specifiek bij baby's:
  • Opgeblazen maag,
  • slaperigheid,
  • grijze huidskleur,
  • lage lichaamstemperatuur,
  • ongelijke ademhaling, en
  • niet reageren

Roep meteen medische hulp in als u een van de bovenstaande symptomen heeft.

De meest voorkomende bijwerkingen van Chloromycetin zijn:

  • misselijkheid,
  • braken, en
  • diarree

Vertel het uw arts als u een bijwerking heeft die u hindert of die niet weggaat.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Chloromycetin. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

WAARSCHUWING

Beenmerghypoplasie, waaronder aplastische anemie en overlijden, is gemeld na plaatselijke toediening van chlooramfenicol. Chlooramfenicol mag niet worden gebruikt wanneer verwacht wordt dat minder potentieel gevaarlijke middelen een effectieve behandeling zullen bieden.

OMSCHRIJVING

Elke gram Chloromycetin 500 mg Oogzalf, 1% bevat 10 mg chlooramfenicol in een speciale basis van vloeibare vaseline en polyethyleen. Het bevat geen bewaarmiddelen. Steriele zalf.

De chemische namen voor chlooramfenicol zijn:

  • Acetamide, 2,2-dichloor-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrofenyl)ethyl]-, en
  • D-threo-(—)-2,2-dichloor-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-nitrofenethyl]aceetamide.
  • Chlooramfenicol heeft de volgende empirische en structuurformules:

    Chloromycetin®(Chloramphenicol) Structural Formula Illustration

    INDICATIES

    Chlooramfenicol mag alleen worden gebruikt bij die ernstige infecties waarvoor minder potentieel gevaarlijke geneesmiddelen niet effectief of gecontra-indiceerd zijn. Er moeten bacteriologische studies worden uitgevoerd om de veroorzakende organismen en hun gevoeligheid voor chlooramfenicol te bepalen (zie: DOOS WAARSCHUWING: ).

    Chloromycetin 500 mg oogzalf, 1% (Chloramphenicol oogzalf, USP) is geïndiceerd voor de behandeling van ooginfecties aan het oppervlak waarbij het bindvlies en / of het hoornvlies is betrokken, veroorzaakt door chlooramfenicol-gevoelige organismen.

    Het specifieke anti-infectieuze medicijn in dit product is actief tegen de volgende veel voorkomende bacteriële oogpathogenen:

    Staphylococcus aureus Streptococcus, inclusief Streptococcus pneumoniae Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella/Enterobacter-soort Moraxella lucunata (Morax-Axenfeld bacillus) Neisseria-soort

    Dit product biedt onvoldoende dekking tegen:

    Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens

    DOSERING EN ADMINISTRATIE

    Elke drie uur een kleine hoeveelheid zalf in de onderste conjunctivale zak, of vaker als de voorschrijvende arts dit raadzaam acht. De eerste 48 uur moet de toediening dag en nacht worden voortgezet, waarna het interval tussen de toedieningen kan worden verlengd. De behandeling moet worden voortgezet gedurende ten minste 48 uur nadat het oog er normaal uitziet.

    HOE GELEVERD

    N 0071–3070–07

    Chloromycetin Oogzalf, 1% (Chloramphenicol Oogzalf, USP) wordt steriel geleverd in oogheelkundige zalfbuizen van 3,5 gram.

    Chloromycetin, merk van chlooramfenicol. Reg US Pat Off Let op: de federale wet verbiedt het verstrekken zonder recept.

    Gefabriceerd door: PARKE-DAVIS Div of Warner-Lambert Co/Morris Plains, NJ 07950 USA. Herzien: oktober 2006.

    BIJWERKINGEN

    Bloeddyscrasieën zijn gemeld in verband met het gebruik van chlooramfenicol (zie: WAARSCHUWINGEN ).

    Allergische of ontstekingsreacties als gevolg van individuele overgevoeligheid en af en toe een brandend of stekend gevoel kunnen optreden bij het gebruik van Chloromycetin Oogzalf.

    DRUG-INTERACTIES

    Geen informatie verstrekt

    WAARSCHUWINGEN

    ZIEN DOOS WAARSCHUWING:

    Oftalmische zalven kunnen de wondgenezing van het hoornvlies vertragen.

    PREVENTIEVE MAATREGELEN

    Het langdurig gebruik van antibiotica kan af en toe leiden tot overgroei van niet-gevoelige organismen, waaronder schimmels. Als tijdens de medicatie nieuwe infecties optreden, moet het medicijn worden stopgezet en moeten passende maatregelen worden genomen.

    Bij alle ernstige infecties moet het plaatselijke gebruik van chlooramfenicol worden aangevuld met geschikte systemische medicatie.

    OVERDOSERING

    Geen informatie verstrekt

    CONTRA-INDICATIES

    Dit product is gecontra-indiceerd bij personen die gevoelig zijn voor een van de componenten.

    KLINISCHE FARMACOLOGIE

    Chlooramfenicol is een breedspectrumantibioticum dat oorspronkelijk werd geïsoleerd uit Streptomyces venezuelae. Het is voornamelijk bacteriostatisch en werkt door remming van de eiwitsynthese door te interfereren met de overdracht van geactiveerde aminozuren van oplosbaar RNA naar ribosomen. Er is opgemerkt dat chlooramfenicol in meetbare hoeveelheden wordt aangetroffen in het kamerwater na lokale toediening aan het oog. De ontwikkeling van resistentie tegen chlooramfenicol kan als minimaal worden beschouwd voor stafylokokken en vele andere soorten bacteriën.

    PATIËNT INFORMATIE

    Geen informatie verstrekt. Raadpleeg de WAARSCHUWINGEN en PREVENTIEVE MAATREGELEN secties.