Pyridium 200mg Phenazopyridine Gebruik, bijwerkingen en dosering. Prijs in online apotheek. Generieke medicijnen zonder recept.
Wat is Pyridium en hoe wordt het gebruikt?
Pyridium is een recept en vrij verkrijgbaar geneesmiddel dat wordt gebruikt om de symptomen van de lagere urinewegen te voorkomen. Pyridium kan alleen of met andere medicijnen worden gebruikt.
Pyridium is een analgetica.
Het is niet bekend of Pyridium 200 mg veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Pyridium?
Pyridium 200 mg kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:
- weinig of geen plassen
- zwelling
- snelle gewichtstoename
- verwardheid
- verlies van eetlust
- pijn in uw zij of onderrug
- koorts
- bleke of vergeelde huid
- buikpijn
- misselijkheid
- braken
- blauw of paars uiterlijk van uw huid
Roep meteen medische hulp in als u een van de bovenstaande symptomen heeft.
De meest voorkomende bijwerkingen van Pyridium 200 mg zijn:
- hoofdpijn
- duizeligheid
- maagklachten
Vertel het uw arts als u een bijwerking heeft die u hindert of die niet weggaat.
Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Pyridium. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
VOORZICHTIGHEID: De federale wet verbiedt het verstrekken zonder recept.
OMSCHRIJVING
Pyridium® (Phenazopyridine Hydrochloride) is licht- of donkerrood tot donkerviolet, geurloos, licht bitter, kristallijn poeder. Het heeft een specifiek lokaal pijnstillend effect in de urinewegen, waardoor brandend gevoel en pijn onmiddellijk worden verlicht. Het heeft de volgende structuurformule:
Pyridium (Phenazopyridine HCl-tabletten, USP) bevat de volgende inactieve ingrediënten: carnaubawas, croscarmellose-natrium, hypromellose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, polyethyleenglycol, povidon en gepregelatiniseerd zetmeel.
INDICATIES
Pyridium 200 mg is geïndiceerd voor de symptomatische verlichting van pijn, branderigheid, urgentie, frequentie en andere ongemakken als gevolg van irritatie van het slijmvlies van de lagere urinewegen veroorzaakt door infectie, trauma, chirurgie, endoscopische procedures of het passeren van geluiden of katheters. Het gebruik van fenazopyridine HCl voor de verlichting van symptomen mag de definitieve diagnose en behandeling van oorzakelijke aandoeningen niet vertragen. Omdat het alleen symptomatische verlichting biedt, moet onmiddellijk een passende behandeling van de oorzaak van de pijn worden ingesteld en moet fenazopyridine HCl worden gestaakt wanneer de symptomen onder controle zijn.
De analgetische werking kan de behoefte aan systemische analgetica of narcotica verminderen of elimineren. Het is echter compatibel met antibacteriële therapie en kan helpen pijn en ongemak te verlichten tijdens de periode voordat antibacteriële therapie de infectie onder controle houdt. Behandeling van een urineweginfectie met fenazopyridine HCl mag niet langer duren dan twee dagen, omdat er geen bewijs is dat de gecombineerde toediening van fenazopyridine HCl en een antibacterieel middel meer voordeel oplevert dan toediening van het antibacteriële middel alleen na twee dagen. (Zien DOSERING EN ADMINISTRATIE sectie.)
DOSERING EN ADMINISTRATIE
100 mg tabletten : De gemiddelde dosering voor volwassenen is driemaal daags twee tabletten na de maaltijd.
200 mg tabletten : De gemiddelde dosering voor volwassenen is driemaal daags één tablet na de maaltijd.
Bij gelijktijdig gebruik met een antibacterieel middel voor de behandeling van een urineweginfectie, mag de toediening van fenazopyridine HCl niet langer zijn dan 2 dagen.
HOE GELEVERD
100 mg tabletten : Geleverd in flessen van 100 ( NDC 60846-517-01) telt.
Uiterlijk Diepbruine tot kastanjebruine, ronde, filmomhulde tabletten met de inscriptie "AN" boven "1" aan de ene kant en effen aan de andere kant.
200 mg tabletten : Geleverd in flessen van 100 ( NDC 60846-520-01) telt.
Uiterlijk : Diepbruine tot kastanjebruine, ronde, filmomhulde tabletten met de inscriptie "AN" boven "2" aan de ene kant en effen aan de andere kant.
AFGIFTE inhoud met een kindveilige sluiting (zoals vereist) en in een strakke container zoals gedefinieerd in de USP.
OP TE SLAAN bij 20° tot 25°C (68° tot 77°F); excursies toegestaan tot 15° tot 30°C (59° tot 86°F) [Zie USP-gecontroleerde kamertemperatuur ].
Gefabriceerd voor: Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. februari 2014
BIJWERKINGEN
Hoofdpijn, huiduitslag, jeuk en af en toe een gastro-intestinale stoornis. Er is een anafylactoïde-achtige reactie beschreven. Methemoglobinemie, hemolytische anemie, nier- en levertoxiciteit zijn gemeld, meestal bij overdosering (zie OVERDOSERING sectie).
DRUG-INTERACTIES
Geen informatie verstrekt.
WAARSCHUWINGEN
Geen informatie verstrekt.
PREVENTIEVE MAATREGELEN
Algemeen
Een geelachtige tint van de huid of sclera kan wijzen op accumulatie als gevolg van verminderde renale excretie en de noodzaak om de behandeling te staken. Er moet rekening worden gehouden met de achteruitgang van de nierfunctie die gepaard gaat met hogere leeftijd.
OPMERKING: Patiënten moeten erop worden gewezen dat fenazopyridine HCl een rood-oranje verkleuring van de urine veroorzaakt en vlekken op de stof kan veroorzaken. Verkleuring van contactlenzen is gemeld.
Laboratoriumtestinteractie
Vanwege zijn eigenschappen als azokleurstof kan fenazopyridine HCl interfereren met urineonderzoek op basis van spectrometrie of kleurreacties.
Carcinogenese, mutagenese, verminderde vruchtbaarheid
Langdurige toediening van fenazopyridine HCl heeft neoplasie veroorzaakt bij ratten (dikke darm) en muizen (lever). Hoewel er geen verband tussen fenazopyridine HCl en menselijke neoplasie is gemeld, zijn er geen adequate epidemiologische onderzoeken in deze richting uitgevoerd.
Zwangerschap Categorie B
Er zijn reproductieonderzoeken uitgevoerd bij ratten met doses tot 50 mg/kg/dag en er zijn geen aanwijzingen gevonden voor verminderde vruchtbaarheid of schade aan de foetus als gevolg van fenazopyridine HCl. Er zijn echter geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Omdat reproductiestudies bij dieren niet altijd voorspellend zijn voor de respons van de mens, mag dit medicijn alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dit duidelijk nodig is.
Moeders die borstvoeding geven
Er is geen informatie beschikbaar over het voorkomen van fenazopyridine HCl of zijn metabolieten in de moedermelk.
OVERDOSERING
Overschrijding van de aanbevolen dosis bij patiënten met een goede nierfunctie of toediening van de gebruikelijke dosis aan patiënten met een verminderde nierfunctie (vaak bij oudere patiënten) kan leiden tot verhoogde serumspiegels en toxische reacties. Methemoglobinemie volgt over het algemeen een massale, acute overdosis. Methyleenblauw, 1 tot 2 mg/kg/lichaamsgewicht intraveneus of ascorbinezuur 100 tot 200 mg oraal toegediend, zou een snelle vermindering van de methemoglobinemie en het verdwijnen van de cyanose moeten veroorzaken, wat een hulpmiddel is bij de diagnose. Oxidatieve hemolytische anemie van het Heinz-lichaam kan ook optreden en "bijtcellen" (degmacyten) kunnen aanwezig zijn in een situatie van chronische overdosering. Rode bloedcel G-6-PD-deficiëntie kan vatbaar zijn voor hemolyse. Nier- en leverinsufficiëntie en incidenteel falen, meestal als gevolg van overgevoeligheid, kunnen ook voorkomen.
CONTRA-INDICATIES
Fenazopyridine HCl mag niet worden gebruikt bij patiënten die eerder overgevoelig zijn geweest voor dit middel. Het gebruik van fenazopyridine HCl is gecontra-indiceerd bij patiënten met nierinsufficiëntie.
KLINISCHE FARMACOLOGIE
Fenazopyridine HCl wordt uitgescheiden in de urine waar het een plaatselijk analgetisch effect uitoefent op het slijmvlies van de urinewegen. Deze actie helpt om pijn, branderigheid, urgentie en frequentie te verlichten. Het precieze werkingsmechanisme is niet bekend.
De farmacokinetische eigenschappen van fenazopyridine HCl zijn niet vastgesteld. Fenazopyridine HCl wordt snel uitgescheiden door de nieren, waarbij maar liefst 66% van een orale dosis onveranderd in de urine wordt uitgescheiden.
PATIËNT INFORMATIE
Geen informatie verstrekt. Raadpleeg de PREVENTIEVE MAATREGELEN sectie.