Flibanserin 100mg Gebruik, bijwerkingen en dosering. Prijs in online apotheek. Generieke medicijnen zonder recept.

Flibanserin 100 mg is een voorgeschreven medicijn dat is geïndiceerd voor de behandeling van premenopauzale vrouwen met verworven, gegeneraliseerde hypoactieve seksuele luststoornis (HSDD), gekenmerkt door een laag seksueel verlangen dat duidelijk leed of interpersoonlijke problemen veroorzaakt.

Flibanserin 100mg is verkrijgbaar onder de volgende verschillende merknamen: Addyi.

Tablet

• 100 mg

Doseringsoverwegingen - Moet als volgt worden gegeven:

Hypoactieve seksuele luststoornis

• Geïndiceerd voor premenopauzale vrouwen met verworven, gegeneraliseerde hypoactieve seksuele luststoornis (HSDD), gekenmerkt door een laag seksueel verlangen dat duidelijk leed of interpersoonlijke problemen veroorzaakt en niet wordt veroorzaakt door een naast elkaar bestaande medische of psychiatrische aandoening, problemen binnen de relatie of de effecten van een medicatie of andere drugssubstantie
• 100 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan
• Gedoseerd voor het slapengaan omdat toediening tijdens de wakkere uren het risico op hypotensie, syncope, accidenteel letsel en depressie van het centrale zenuwstelsel verhoogt
• Stopgezet na 8 weken indien geen verbetering

• Gemiste dosis
  • Als een dosis voor het slapengaan wordt gemist, instrueer de patiënt dan om de volgende dosis de volgende dag voor het slapengaan in te nemen
  • Instrueer de patiënt om de volgende dosis niet te verdubbelen
• CYP3A4-remmers
  • Gelijktijdige toediening met matige of sterke CYP3A4-remmers is gecontra-indiceerd
  • Als flibanserin 100 mg wordt gestart na matig of sterk gebruik van de CYP3A4-remmer, start u met flibanserin 2 weken na de laatste dosis van de CYP3A4-remmer
  • Als een matige of sterke CYP3A4-remmer wordt gestart na gebruik van flibanserin, start dan 2 dagen na de laatste dosis flibanserin met de matige of sterke CYP3A4-remmer

pediatrisch:

• Niet geïndiceerd voor pediatrisch gebruik

Doseringsoverwegingen

• Verworven HSDD verwijst naar HSDD die zich ontwikkelt bij een patiënt die eerder geen problemen had met seksueel verlangen
• Gegeneraliseerde HSDD verwijst naar HSDD die optreedt ongeacht het type stimulatie, situatie of partner
• Gebruiksbeperkingen
  • Niet geïndiceerd voor HSDD bij postmenopauzale vrouwen of bij mannen
  • Niet geïndiceerd om de seksuele prestaties te verbeteren

Vaak voorkomende bijwerkingen van flibanserin 100 mg zijn:

• buikpijn
• abnormale bloeding uit de baarmoeder
• ongerustheid
• depressie van het centrale zenuwstelsel
• constipatie
• duizeligheid
• droge mond
• flauwvallen
• vermoeidheid
• slapeloosheid
• lage bloeddruk
• misselijkheid
• uitslag
• verdoving
• slaperigheid
• draaierig gevoel (duizeligheid)

Dit document bevat niet alle mogelijke bijwerkingen en andere kunnen optreden. Raadpleeg uw arts voor aanvullende informatie over bijwerkingen.

Als uw arts u heeft opgedragen om dit medicijn te gebruiken, is uw arts of apotheker mogelijk al op de hoogte van mogelijke interacties tussen geneesmiddelen en houdt hij u mogelijk in de gaten. Begin, stop of verander de dosering van een geneesmiddel niet voordat u eerst met uw arts, zorgverlener of apotheker heeft overlegd.

• Flibanserin 100 mg heeft ernstige interacties met 57 verschillende geneesmiddelen.
• Ernstige interacties van flibanserin zijn onder meer:
  • venetoclax
• Flibanserin heeft matige interacties met 202 verschillende geneesmiddelen.
• Flibanserin 100 mg heeft geen bekende kleine interacties met andere geneesmiddelen.

Deze informatie bevat niet alle mogelijke interacties of bijwerkingen. Vertel daarom uw arts of apotheker voordat u dit product gebruikt over alle producten die u gebruikt. Houd een lijst van al uw medicijnen bij u en deel deze informatie met uw arts en apotheker. Neem contact op met uw zorgverlener of arts voor aanvullend medisch advies, of als u gezondheidsvragen of zorgen heeft of voor meer informatie over dit geneesmiddel.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd met alcohol.

• Gebruik met alcohol verhoogt het risico op ernstige hypotensie en syncope; daarom is alcoholgebruik gecontra-indiceerd
• Beoordeel voordat u flibanserin voorschrijft de waarschijnlijkheid dat de patiënt zich van alcohol onthoudt, rekening houdend met het huidige en vroegere drinkgedrag van de patiënt en andere relevante sociale en medische geschiedenis
• Adviseer patiënten die flibanserin 100 mg krijgen voorgeschreven over het belang van het onthouden van alcoholgebruik
• Vanwege het verhoogde risico op hypotensie en syncope als gevolg van een interactie met alcohol, is flibanserin 100 mg alleen beschikbaar via een beperkt programma onder een risicobeoordelings- en risicobeperkingsstrategie (REMS), het ADDYI REMS-programma.

Gecontra-indiceerd bij matige of sterke CYP3A4-remmers

• Gelijktijdige toediening met matige of sterke CYP3A4-remmers verhoogt de flibanserineconcentraties, wat ernstige hypotensie en syncope kan veroorzaken
• Daarom is het gebruik van matige of sterke CYP3A4-remmers gecontra-indiceerd

Gecontra-indiceerd bij patiënten met een leverfunctiestoornis

• Gecontra-indiceerd voor gebruik bij elke mate van leverfunctiestoornis
• De blootstelling aan flibanserine nam met een factor 4,5 toe bij patiënten met een leverfunctiestoornis, vergeleken met die met een normale leverfunctie, waardoor het risico op hypotensie, syncope en depressie van het centrale zenuwstelsel toenam

Dit medicijn bevat flibanserine. Gebruik Addyi niet als u allergisch bent voor flibanserine 100 mg of voor enig ander bestanddeel van dit geneesmiddel

Buiten bereik van kinderen houden. In geval van overdosering, medische hulp inroepen of onmiddellijk contact opnemen met een Antigifcentrum.

Contra-indicaties

• Gebruik met alcohol
• Gelijktijdige toediening met matige of sterke CYP3A4-remmers
• Elke mate van leverfunctiestoornis

Effecten van drugsmisbruik

• Vermijd het gebruik met alcohol.

Kortetermijneffecten

• Zie "Wat zijn bijwerkingen die verband houden met het gebruik van Flibanserin 100 mg?"

Lange termijn effecten

• Zie "Wat zijn bijwerkingen die verband houden met het gebruik van Flibanserin?"

Waarschuwingen:

• Gelijktijdige toediening met alcohol verhoogt het risico op ernstige hypotensie en syncope (zie ook Contra-indicaties en waarschuwingen)
• Gelijktijdige toediening met matige of sterke CYP3A4-remmers verhoogt de flibanserineconcentraties aanzienlijk, wat kan leiden tot lage bloeddruk (hypotensie) en flauwvallen (syncope) (zie ook Contra-indicaties, waarschuwingen en dosering)
• Gelijktijdig gebruik van meerdere zwakke CYP3A4-remmers, waaronder mogelijk kruidensupplementen (ginkgo, resveratrol) of niet-voorgeschreven geneesmiddelen (cimetidine), kan ook leiden tot klinisch relevante verhogingen van de flibanserineconcentraties die het risico op hypotensie en syncope kunnen verhogen.
• Veroorzaakt depressie van het centrale zenuwstelsel (somnolentie, sedatie); het risico op depressie van het centrale zenuwstelsel is verhoogd als het wordt ingenomen tijdens de nachtelijke uren, of met alcohol of andere middelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken, of met medicijnen die de flibanserine-concentraties verhogen (CYP3A4-remmers)
• Hypotensie en syncope kunnen ook optreden als alleen flibanserine wordt ingenomen
• Het gebruik bij patiënten met enige mate van leverfunctiestoornis is gecontra-indiceerd; leverfunctiestoornis verhoogt de concentraties flibanserine 100 mg aanzienlijk, wat kan leiden tot hypotensie en syncope

Zwangerschap en borstvoeding

• Er zijn geen studies bij zwangere vrouwen om te informeren of er een geneesmiddel-geassocieerd risico is bij de mens.
• Diergegevens
  • Bij dieren trad foetale toxiciteit alleen op in aanwezigheid van significante maternale toxiciteit, waaronder vermindering van gewichtstoename en sedatie
  • Nadelige effecten op de voortplanting en de ontwikkeling bestonden uit een verminderd foetaal gewicht, structurele anomalieën en een toename van het verlies van de foetus bij blootstellingen van meer dan 15 keer de blootstelling die werd bereikt met de aanbevolen dosering voor mensen

Onbekend of het wordt gedistribueerd in de moedermelk en het is niet bekend of flibanserine 100 mg effecten heeft op de zuigeling die borstvoeding krijgt of dat het de melkproductie beïnvloedt.

Flibanserin 100 mg wordt uitgescheiden in rattenmelk.

Vanwege de mogelijkheid van ernstige bijwerkingen, waaronder sedatie, bij een zuigeling die borstvoeding krijgt, wordt borstvoeding tijdens de behandeling niet aanbevolen.