Acyclovir cream 5% 10g, 5g Gebruik, bijwerkingen en dosering. Prijs in online apotheek. Generieke medicijnen zonder recept.

Wat is Zovirax Crème en hoe wordt het gebruikt?

Zovirax Cream is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt om de symptomen van koortslippen (Herpes Labialis) en genitale herpes te behandelen. Zovirax Cream kan alleen of in combinatie met andere medicijnen worden gebruikt.

Zovirax Cream behoort tot een klasse geneesmiddelen die antivirale middelen worden genoemd.

Het is niet bekend of Zovirax Crème veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Zovirax Cream?

Zovirax Cream kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

• gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen,
• paarse of rode puntvlekken onder de huid,
• weinig of geen plassen,
• pijnlijk of moeilijk plassen,
• zwelling in uw voeten of enkels,
• moe voelen, en
• kortademigheid

Roep meteen medische hulp in als u een van de bovenstaande symptomen heeft.

De meest voorkomende bijwerkingen van Zovirax Cream zijn:

• misselijkheid,
• braken,
• diarree,
• algemeen ziek gevoel,
• hoofdpijn, en
• mondpijn tijdens het gebruik van een aciclovir-buccale tablet

Vertel het uw arts als u een bijwerking heeft die u hindert of die niet weggaat.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Zovirax Cream. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

OMSCHRIJVING

ZOVIRAX is de merknaam voor aciclovir, een synthetisch nucleoside-analoog dat actief is tegen herpesvirussen. ZOVIRAX Cream, 5% is een formulering voor lokale toediening.

De chemische naam van acyclovir is 2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6H-purine-6-on; het heeft de volgende structuurformule:

Acyclovir is een wit, kristallijn poeder met de molecuulformule C8H11N5O3 en een molecuulgewicht van 225. De maximale oplosbaarheid in water bij 37°C is 2,5 mg/ml. De pKa's van aciclovir zijn 2,27 en 9,25.

Elke gram ZOVIRAX Cream, 5% bevat 50 mg aciclovir en de volgende inactieve ingrediënten: cetostearylalcohol, minerale olie, poloxameer 407, propyleenglycol, natriumlaurylsulfaat, water en witte vaseline.

INDICATIES

ZOVIRAX Cream is een herpes simplex-virus (HSV) deoxynucleoside-analoog DNA-polymeraseremmer die is geïndiceerd voor de behandeling van terugkerende herpes labialis (koortslip) bij immunocompetente volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.

DOSERING EN ADMINISTRATIE

ZOVIRAX Cream moet 5 keer per dag gedurende 4 dagen worden aangebracht. De therapie moet zo vroeg mogelijk worden gestart na het begin van tekenen of symptomen van herpes labialis, dwz tijdens het prodroom of wanneer laesies verschijnen.

Voor adolescenten van 12 jaar en ouder is de dosering hetzelfde als bij volwassenen.

HOE GELEVERD

Doseringsvormen en sterke punten

Elke gram ZOVIRAX-crème bevat 50 mg (overeenkomend met 5% w/w) aciclovir.

Opslag en behandeling

Elke gram ZOVIRAX Cream bevat 50 mg (overeenkomend met 5% w/w) aciclovir in een waterige crèmebasis. ZOVIRAX Cream wordt als volgt geleverd:

NDC 0187-0994-45: 5 g tubes

Bewaren bij of beneden 25°C (77°F); excursies toegestaan tot 15 ° tot 30 ° C (59 ° tot 86 ° F) [zie USP-gecontroleerde kamertemperatuur].

Gedistribueerd door: Bausch Health US, LLC Bridgewater, NJ 08807 VS. Gefabriceerd door: Bausch Health Companies Inc. Laval, Quebec H7L 4A8, Canada. Herzien: december 2020

BIJWERKINGEN

Ervaring met klinische proeven

Omdat klinische onderzoeken onder sterk uiteenlopende omstandigheden worden uitgevoerd, kunnen de bijwerkingen die in de klinische onderzoeken van een geneesmiddel zijn waargenomen niet direct worden vergeleken met de percentages in de klinische onderzoeken van een ander geneesmiddel, en komen mogelijk niet overeen met de percentages die in de klinische praktijk worden waargenomen.

In vijf dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoeken werden 1124 patiënten behandeld met ZOVIRAX Cream en 1161 met placebo (voertuig) crème. Lokale reacties op de toedieningsplaats werden gemeld door 5% van de patiënten die ZOVIRAX Cream kregen en 4% van de patiënten die placebo kregen. De meest voorkomende bijwerkingen op de plaats van plaatselijke toediening waren droge lippen, afschilfering, droge huid, gebarsten lippen, brandende huid, pruritus, schilfering van de huid en prikkend gevoel op de huid; elke bijwerking trad op bij minder dan 1% van de patiënten die ZOVIRAX Cream en placebo kregen. Drie patiënten op ZOVIRAX Cream en één patiënt op placebo stopten met de behandeling vanwege een bijwerking.

Er werd een aanvullend onderzoek uitgevoerd, waarbij 22 gezonde volwassenen deelnamen, om de dermale tolerantie van ZOVIRAXCream te evalueren in vergelijking met vehiculum met behulp van een enkelvoudige en semi-afgesloten patch-testmethode. Zowel ZOVIRAX Cream als placebo vertoonden een hoog en cumulatief irritatiepotentieel. Een andere studie, waarbij 251 gezonde volwassenen werden ingeschreven, werd uitgevoerd om het contactsensibilisatiepotentieel van ZOVIRAX Cream te evalueren met behulp van de methodologie voor herhaalde belediging van patches. Van 202 evalueerbare proefpersonen werden mogelijke huidsensibilisatiereacties waargenomen bij dezelfde 4 (2%) proefpersonen met zowel ZOVIRAX Cream als placebo, en deze reacties op zowel ZOVIRAX Cream als placebo werden bevestigd bij 3 proefpersonen na hernieuwde behandeling. De sensibiliserende ingrediënt(en) zijn niet geïdentificeerd.

Het veiligheidsprofiel bij patiënten van 12 tot 17 jaar was vergelijkbaar met dat waargenomen bij volwassenen.

Postmarketingervaring

Naast de bijwerkingen die zijn gemeld tijdens klinische onderzoeken, zijn de volgende gebeurtenissen vastgesteld tijdens het gebruik van aciclovircrème na goedkeuring. Omdat ze vrijwillig worden gerapporteerd vanuit een populatie van onbekende omvang, kunnen schattingen van de frequentie niet worden gemaakt. Deze voorvallen zijn gekozen voor opname vanwege een combinatie van hun ernst, frequentie van rapportage of mogelijk causaal verband met aciclovircrème.

Algemeen: Angio-oedeem, anafylaxie.

Huid: Contactdermatitis, eczeem.

DRUG-INTERACTIES

Klinische ervaring heeft geen interacties aangetoond als gevolg van lokale of systemische toediening van andere geneesmiddelen gelijktijdig met ZOVIRAX Cream. Vanwege de minimale systemische absorptie van ZOVIRAX Cream zijn systemische geneesmiddelinteracties onwaarschijnlijk.

WAARSCHUWINGEN

Inbegrepen als onderdeel van de PREVENTIEVE MAATREGELEN sectie.

PREVENTIEVE MAATREGELEN

Algemeen

ZOVIRAX Cream mag bij patiënten met herpes labialis alleen worden aangebracht op de aangetaste externe aspecten van de lippen en het gezicht. Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn, wordt toepassing op menselijke slijmvliezen niet aanbevolen. ZOVIRAX Cream is uitsluitend bedoeld voor cutaan gebruik en mag niet in het oog of in de mond of neus worden gebruikt.

Contact Sensibilisatie

ZOVIRAX Cream kan irritatie en contactsensibilisatie veroorzaken [zie ONGEWENSTE REACTIES ].

Het effect van ZOVIRAX Cream is niet vastgesteld bij immuungecompromitteerde patiënten.

Informatie over patiëntbegeleiding

Adviseer de patiënt om de door de FDA goedgekeurde patiëntetikettering te lezen ( PATIËNT INFORMATIE ).

Algemeen

Patiënten moeten erop worden gewezen dat ZOVIRAX Cream een actuele crème op recept is voor de behandeling van koortsblaasjes (recidiverende herpes labialis) die op het gezicht en de lippen voorkomen. ZOVIRAX Cream is geen remedie voor koortsblaasjes. Patiënten moeten worden geïnstrueerd dat ZOVIRAX Cream alleen bedoeld is voor cutaan gebruik voor herpes labialis van de lippen en rond de mond. Patiënten moeten erop worden gewezen dat ZOVIRAX Cream niet in het oog, in de mond of neus of op de geslachtsdelen mag worden gebruikt. Patiënten moeten worden geïnstrueerd om tijdens het gebruik van ZOVIRAX Cream geen andere actuele producten op het getroffen gebied aan te brengen.

Niet gebruiken als u allergisch bent voor ZOVIRAX Cream of voor één van de ingrediënten in ZOVIRAX Cream. Vertel uw arts voordat u ZOVIRAX Cream gebruikt als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.

Gebruiksaanwijzing

De behandeling dient te worden gestart bij de eerste tekenen of symptomen van een recidief. Instrueer patiënten om voorafgaand aan het aanbrengen de handen te wassen en ervoor te zorgen dat het gezicht en/of de lippen schoon en droog zijn. Adviseer patiënten om ZOVIRAX Cream 5 keer per dag gedurende 4 dagen topisch aan te brengen. Instrueer patiënten om plaatselijk een hoeveelheid ZOVIRAX Cream aan te brengen die voldoende is om het getroffen gebied, inclusief de buitenrand, te bedekken. Adviseer patiënten om onnodig wrijven van het getroffen gebied te vermijden om verergering of overdracht van de infectie te voorkomen. Instrueer patiënten om hun handen te wassen met water en zeep na gebruik van ZOVIRAX Cream. Buiten bereik van kinderen houden.

Mogelijke bijwerkingen

Vaak voorkomende huidgerelateerde bijwerkingen die optraden toen ZOVIRAX Cream werd aangebracht, zijn reacties op de toedieningsplaats. ZOVIRAX Cream kan irritatie en contactsensibilisatie veroorzaken.

Niet-klinische toxicologie

Carcinogenese, mutagenese, verminderde vruchtbaarheid

Systemische blootstelling na lokale toediening van aciclovir is minimaal. Er zijn geen huidcarcinogeniteitsonderzoeken uitgevoerd. Resultaten van de onderzoeken naar carcinogenese, mutagenese en vruchtbaarheid zijn niet opgenomen in de volledige voorschrijfinformatie voor ZOVIRAX Cream vanwege de minimale blootstelling aan aciclovir die het gevolg is van toediening via de huid. Informatie over deze onderzoeken is beschikbaar in de volledige voorschrijfinformatie voor ZOVIRAX-capsules, -tabletten en -suspensie en ZOVIRAX voor injectie.

Gebruik bij specifieke populaties

Zwangerschap

Risico Samenvatting

Aciclovir wordt systemisch minimaal geabsorbeerd na de plaatselijke toedieningsweg, en gebruik door de moeder zal naar verwachting niet leiden tot foetale blootstelling aan de ZOVIRAX-crème (zie KLINISCHE FARMACOLOGIE ]. Ervaring met topisch gebruik van aciclovir bij zwangere vrouwen gedurende meerdere decennia, gebaseerd op gepubliceerde literatuur, waaronder observationele studies, heeft geen geneesmiddelgeassocieerd risico op ernstige geboorteafwijkingen, miskraam of nadelige maternale of foetale uitkomsten aangetoond. Er zijn reproductieonderzoeken bij dieren uitgevoerd met systemische blootstelling aan aciclovir. Raadpleeg de voorschrijfinformatie van aciclovir voor meer informatie.

Het geschatte achtergrondrisico van ernstige geboorteafwijkingen en miskraam voor de aangegeven populatie is niet bekend. Alle zwangerschappen hebben een achtergrondrisico op geboorteafwijking, verlies of andere nadelige gevolgen. In de algemene bevolking van de VS is het geschatte achtergrondrisico van ernstige geboorteafwijkingen en miskraam bij klinisch erkende zwangerschappen respectievelijk 2% tot 4% en 15% tot 20%.

Borstvoeding

Risico Samenvatting

Aciclovir wordt systemisch minimaal geabsorbeerd na lokale toediening, en borstvoeding zal naar verwachting niet leiden tot blootstelling van het kind aan ZOVIRAX Cream (zie KLINISCHE FARMACOLOGIE ]. Er zijn geen gegevens over de effecten van ZOVIRAX op de zuigeling die borstvoeding krijgt of op de melkproductie. Er moet rekening worden gehouden met de ontwikkelings- en gezondheidsvoordelen van borstvoeding, samen met de klinische behoefte van de moeder aan ZOVIRAX Cream en eventuele nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt van ZOVIRAX Cream of van de onderliggende maternale aandoening.

Pediatrisch gebruik

Een open-label, ongecontroleerde studie met ZOVIRAX Cream werd uitgevoerd bij 113 patiënten van 12 tot 17 jaar met recidiverende herpes labialis. In dit onderzoek werd de therapie toegepast met hetzelfde doseringsschema als bij volwassenen en werden proefpersonen gevolgd op bijwerkingen. Het veiligheidsprofiel was vergelijkbaar met dat waargenomen bij volwassenen. De veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch gebruik

Klinische onderzoeken met aciclovircrème omvatten niet voldoende aantallen proefpersonen van 65 jaar en ouder om te bepalen of zij anders reageren dan jongere proefpersonen. Andere gerapporteerde klinische ervaringen hebben geen verschillen in respons tussen oudere en jongere patiënten aangetoond. De systemische absorptie van aciclovir na lokale toediening is minimaal [zie: KLINISCHE FARMACOLOGIE ].

OVERDOSERING

Overdosering door plaatselijke toepassing van ZOVIRAX Cream is onwaarschijnlijk vanwege minimale systemische blootstelling [zie: KLINISCHE FARMACOLOGIE ]. Er is geen informatie beschikbaar over overdosering.

CONTRA-INDICATIES

ZOVIRAX Cream is gecontra-indiceerd bij patiënten met bekende overgevoeligheid voor aciclovir, valaciclovir of een van de bestanddelen van de formulering.

KLINISCHE FARMACOLOGIE

Werkingsmechanisme

Acyclovir is een antiviraal middel dat actief is tegen α-herpesvirussen [zie Microbiologie ].

Farmacokinetiek

Er werd een klinisch farmacologisch onderzoek uitgevoerd met ZOVIRAX Cream bij volwassen vrijwilligers om de percutane absorptie van aciclovir te evalueren. In deze studie, waaraan 6 mannelijke vrijwilligers deelnamen, werd de crème 5 maal daags met tussenpozen van 2 uur gedurende in totaal 4 dagen aangebracht op een gebied van 710 cm² op de ruggen van de vrijwilligers. Het gewicht van de aangebrachte crème en de urinaire excretie van aciclovir werden dagelijks gemeten. De plasmaconcentratie van aciclovir werd 1 uur na de laatste toediening bepaald. De gemiddelde dagelijkse urinaire excretie van aciclovir was ongeveer 0,04% van de dagelijks toegediende dosis. Plasmaconcentraties van aciclovir waren onder de detectielimiet (0,01 M) bij 5 proefpersonen en nauwelijks detecteerbaar (0,014 M) bij 1 proefpersoon. Systemische absorptie van aciclovir uit ZOVIRAX Cream is minimaal bij volwassenen.

De systemische absorptie van aciclovir na plaatselijke toepassing van crème is niet onderzocht bij patiënten

Microbiologie

Werkingsmechanisme

Acyclovir is een synthetisch purinedeoxynucleoside-analoog met celcultuur en in vivo remmende activiteit tegen HSV-type 1 (HSV-1) en 2 (HSV-2) DNA-polymerasen. Het remt HSV-1- en HSV-2-replicatie in celcultuur en in vivo.

De remmende activiteit van aciclovir is selectief vanwege zijn affiniteit voor het enzym thymidinekinase (TK) dat wordt gecodeerd door HSV. Dit virale enzym zet aciclovir om in acyclovirmonofosfaat, een deoxynucleotide-analoog. Het monofosfaat wordt verder omgezet in difosfaat door cellulair guanylaatkinase en in trifosfaat door een aantal cellulaire enzymen. In biochemische testen remt aciclovirtrifosfaat de replicatie van α-herpes viraal DNA. Deze remming wordt op 3 manieren bereikt: 1) competitieve remming van virale DNA-polymerase, 2) opname in en beëindiging van de groeiende virale DNA-keten, en 3) inactivering van de virale DNA-polymerase.

Antivirale activiteit

De kwantitatieve relatie tussen de gevoeligheid van herpesvirussen voor antivirale middelen in celkweken en de klinische respons op therapie is bij mensen niet vastgesteld en het testen op virusgevoeligheid is niet gestandaardiseerd. De resultaten van gevoeligheidstests, uitgedrukt als de concentratie van het geneesmiddel die nodig is om de groei van virus in celkweek met 50% te remmen (EC50-waarde), variëren sterk afhankelijk van een aantal factoren. Met behulp van plaque-reductie-assays op Vero-cellen variëren de EC50-waarden van aciclovir tegen herpes simplex-virusisolaten van 0,09 tot 59,9 M (0,02 tot 13,5 g/ml) voor HSV-1 en van 0,04 tot 44,0 μM (0,01 tot 9,9 g/ml) ) voor HSV-2.

Weerstand

In celcultuur

Acyclovir-resistente HSV-1- en HSV-2-stammen werden geïsoleerd in celcultuur. Acyclovir-resistente HSV was het gevolg van mutaties in de genen voor virale thymidinekinase (TK; pUL23) en DNA-polymerase (POL; pUL30). Frameshifts werden vaak geïsoleerd en resulteerden in voortijdige afknotting van het HSV TK-product met als gevolg een verminderde gevoeligheid voor aciclovir. Mutaties in het virale TK-gen kunnen leiden tot volledig verlies van TK-activiteit (TK-negatief), verminderde niveaus van TK-activiteit (TK gedeeltelijk), of verandering in het vermogen van virale TK om het geneesmiddel te fosforyleren zonder een equivalent verlies in het vermogen om thymidine te fosforyleren (TKaltered). In celkweek werden de volgende resistentie-geassocieerde substituties in TK van HSV-1 en HSV-2 waargenomen (Tabel 1).

Bij HSV-geïnfecteerde patiënten

Klinische HSV-1- en HSV-2-isolaten verkregen van patiënten bij wie de behandeling voor hun α-herpesvirusinfecties faalde, werden geëvalueerd op genotypische veranderingen in de TK- en POL-genen en op fenotypische resistentie tegen aciclovir (Tabel 2). HSV-isolaten met frameshift-mutaties en resistentie-geassocieerde substituties in TK en POL werden geïdentificeerd. De lijst van substituties in HSV TK en POL die leiden tot verminderde gevoeligheid voor aciclovir is niet allesomvattend en er zullen waarschijnlijk aanvullende veranderingen worden geïdentificeerd in HSV-varianten die zijn geïsoleerd van patiënten bij wie aciclovir-bevattende regimes niet werken. De mogelijkheid van virale resistentie tegen aciclovir moet worden overwogen bij patiënten die niet reageren of terugkerende virale uitscheiding ervaren tijdens de behandeling.

Kruisweerstand

Er is kruisresistentie waargenomen tussen HSV-isolaten die frameshift-mutaties en met resistentie geassocieerde substituties dragen, die een verminderde gevoeligheid voor penciclovir (PCV), famciclovir (FCV) en foscarnet (FOS) veroorzaken [Tabel 3].

Klinische studies

Volwassen onderwerpen

ZOVIRAX Cream werd geëvalueerd in twee dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo (voertuig)-gecontroleerde onderzoeken voor de behandeling van terugkerende herpes labialis. De gemiddelde patiënt had in de afgelopen 12 maanden vijf episodes van herpes labialis. In het eerste onderzoek was de mediane leeftijd van de proefpersonen 37 jaar (bereik 18 tot 81 jaar), 74% was vrouw en 94% was blank. In de tweede studie was de mediane leeftijd van de proefpersonen 38 jaar (bereik 18 tot 87 jaar), 73% was vrouw en 94% was blank. De proefpersonen kregen de instructie om de behandeling binnen 1 uur na het opmerken van tekenen of symptomen te starten en de behandeling gedurende 4 dagen voort te zetten, met toediening van onderzoeksmedicatie 5 keer per dag. In beide onderzoeken was de gemiddelde duur van de terugkerende herpes labialis-episode ongeveer een halve dag korter bij de proefpersonen die werden behandeld met ZOVIRAX Cream (n = 682) in vergelijking met proefpersonen die werden behandeld met placebo (n = 703) gedurende ongeveer 4,5 dagen versus 5 dagen , respectievelijk. Er werd geen significant verschil waargenomen tussen proefpersonen die ZOVIRAX Cream of placebo kregen bij het voorkomen van progressie van koortsliplaesies.

Pediatrische onderwerpen

Een open-label, ongecontroleerde studie met ZOVIRAX Cream werd uitgevoerd bij 113 patiënten van 12 tot 17 jaar met recidiverende herpes labialis. In dit onderzoek werd de therapie toegepast met hetzelfde doseringsschema als bij volwassenen en werden proefpersonen gevolgd op bijwerkingen. Het veiligheidsprofiel was vergelijkbaar met dat waargenomen bij volwassenen.

PATIËNT INFORMATIE

ZOVIRAX (zho-vahy-rex) (aciclovir) Crème

Belangrijke informatie: ZOVIRAX Cream is uitsluitend bedoeld voor gebruik op koortsblaasjes op de lippen en rond de mond.

ZOVIRAX Cream mag niet in uw ogen, mond, neus of op uw geslachtsdelen worden gebruikt.

Wat is ZOVIRAX-crème?

• ZOVIRAX Cream is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van koortsblaasjes (herpes labialis) die terugkeren bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder, en die een normaal immuunsysteem hebben.
• ZOVIRAX Cream is geen remedie voor koortsblaasjes.

Het is niet bekend of ZOVIRAX Cream veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik ZOVIRAX Crème niet als u: allergisch voor aciclovir, valaciclovir of een van de ingrediënten in ZOVIRAX Cream. Zie het einde van deze bijsluiter voor een volledige lijst van ingrediënten in ZOVIRAX Cream.

Wat moet ik mijn zorgverlener vertellen voordat ik ZOVIRAX Cream gebruik?

Vertel uw zorgverlener voordat u ZOVIRAX Cream gebruikt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

• heel gemakkelijk ziek worden (een zwak immuunsysteem hebben).
• zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of ZOVIRAX-crème schadelijk is voor uw ongeboren baby.
• borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of ZOVIRAX Cream in uw moedermelk terechtkomt. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u ZOVIRAX Cream gebruikt.

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief recept- en vrij verkrijgbare medicijnen, vitamines en kruidensupplementen.

Hoe moet ik ZOVIRAX-crème gebruiken?

• Gebruik ZOVIRAX Cream precies zoals uw zorgverlener u vertelt om het te gebruiken.
• Gebruik ZOVIRAX Cream zodra u de eerste symptomen van een koortslip heeft, zoals jeuk, roodheid, branderig gevoel of tintelingen, of wanneer de koortslip verschijnt.
• Was uw handen met water en zeep voor en na het aanbrengen van ZOVIRAX Cream.
• Het aangetaste gebied moet schoon en droog zijn voordat ZOVIRAX Cream wordt aangebracht.
• Breng ZOVIRAX Cream 5 keer per dag aan op het aangetaste gebied gedurende 4 dagen, inclusief de buitenrand.
• U mag tijdens de behandeling met ZOVIRAX Cream geen andere huidproducten op het aangetaste gebied aanbrengen.
• Vermijd onnodig wrijven van de koortslip, omdat dit ertoe kan leiden dat de koortslip zich naar andere gebieden rond uw mond verspreidt of uw koortslip erger maakt.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van ZOVIRAX Cream?

De meest voorkomende bijwerkingen van ZOVIRAX Cream zijn huidreacties op de plaats van behandeling en kunnen zijn: droge of gebarsten lippen, schilfering, schilfering of droge huid, een branderig of prikkend gevoel en jeuk.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van ZOVIRAX Cream.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Hoe moet ik ZOVIRAX-crème bewaren?

• Bewaar ZOVIRAX Cream bij kamertemperatuur tussen 68 ° en 77 ° F (20 ° tot 25 ° C).

Houd ZOVIRAX Cream en alle geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen.

Algemene informatie over het veilige en effectieve gebruik van ZOVIRAX Cream.

Geneesmiddelen worden soms voorgeschreven voor andere doeleinden dan vermeld in een patiëntenbijsluiter. Gebruik ZOVIRAX Cream niet voor een aandoening waarvoor het niet is voorgeschreven. Geef ZOVIRAX Crème niet aan andere mensen, ook niet als zij dezelfde symptomen hebben als u. Het kan hen schaden. U kunt uw apotheker of zorgverlener om informatie vragen over ZOVIRAX Cream die is geschreven voor gezondheidswerkers.

Wat zijn de ingrediënten in ZOVIRAX-crème?

Actief ingrediënt: aciclovir

Inactieve ingredienten: cetostearylalcohol, minerale olie, poloxameer 407, propyleenglycol, natriumlaurylsulfaat, water en witte vaseline

Deze patiëntinformatie is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration.