Behandeling van allergie: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Gebruik, bijwerkingen en dosering. Prijs in online apotheek. Generieke medicijnen zonder recept.

Wat is Atarax 10 mg en hoe wordt het gebruikt?

Atarax 10 mg is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen van jeuk veroorzaakt door allergieën en angst. Atarax kan alleen of in combinatie met andere medicijnen worden gebruikt.

Atarax behoort tot een klasse geneesmiddelen die antihistaminica, 1e generatie, anti-emetische middelen, antihistaminica en piperazinederivaten worden genoemd.

Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Atarax?

Atarax 10 mg kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

• stemmingswisselingen,
• rusteloosheid,
• verwardheid,
• hallucinaties,
• schudden,
• moeite met plassen, en
• snelle of onregelmatige hartslag

Roep meteen medische hulp in als u een van de bovenstaande symptomen heeft.

De meest voorkomende bijwerkingen van Atarax 25 mg zijn:

• slaperigheid,
• duizeligheid,
• wazig zien,
• constipatie, en
• droge mond

Vertel het uw arts als u een bijwerking heeft die u hindert of die niet weggaat.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Atarax. Vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

OMSCHRIJVING

Hydroxyzinehydrochloride wordt chemisch aangeduid als 2-[2-[4-(p-chloor-?-fenylbenzyl)-1-piperazinyl]ethoxy]ethanoldihydrochloride.

C21H27CIN202•2HCI MW 447,83

Hydroxyzinehydrochloride komt voor als een wit, geurloos poeder dat zeer goed oplosbaar is in water.

Hydroxyzine Hydrochloride-tabletten USP, 10 mg, 25 mg en 50 mg bevatten de volgende inactieve ingrediënten: watervrije lactose, colloïdaal siliciumdioxide, croscarmellose-natrium, FD & C Yellow No. 6, hypromellose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, polyethyleenglycol, polysorbaat 80 en titanium dioxide.

Hydroxyzine Hydrochloride-tabletten USP, 25 mg en 50 mg bevatten ook D&C Yellow No. 10 en FD&C Blue No. 2.

INDICATIES

Voor symptomatische verlichting van angst en spanning geassocieerd met psychoneurose en als hulpmiddel bij organische ziektetoestanden waarin angst zich manifesteert.

Nuttig bij de behandeling van pruritus als gevolg van allergische aandoeningen zoals chronische urticaria en atopische en contactdermatoses, en bij histamine-gemedieerde pruritus.

Als sedativum bij gebruik als premedicatie en na algemene anesthesie, kan hydroxyzine meperidine en barbituraten versterken, dus hun gebruik bij pre-anesthesie-adjuvante therapie moet op individuele basis worden aangepast. Atropine en andere belladonna-alkaloïden worden niet beïnvloed door het medicijn. Het is niet bekend dat Hydroxyzine de werking van digitalis op enigerlei wijze verstoort en het kan gelijktijdig met dit middel worden gebruikt.

De werkzaamheid van hydroxyzine als middel tegen angst bij langdurig gebruik, dat wil zeggen meer dan 4 maanden, is niet beoordeeld door systematische klinische onderzoeken. De arts moet periodiek het nut van het geneesmiddel voor de individuele patiënt opnieuw beoordelen.

DOSERING EN ADMINISTRATIE

Voor symptomatische verlichting van angst en spanning geassocieerd met psychoneurose en als hulpmiddel bij organische ziektetoestanden waarbij angst zich manifesteert: bij volwassenen, 50-100 mg qid; kinderen jonger dan 6 jaar 50 mg per dag in verdeelde doses en ouder dan 6 jaar 50-100 mg per dag in verdeelde doses.

Voor gebruik bij de behandeling van jeuk als gevolg van allergische aandoeningen zoals chronische urticaria en atopische en contactdermatoses, en bij histamine-gemedieerde pruritus: bij volwassenen, 25 mg driemaal of driemaal; kinderen jonger dan 6 jaar 50 mg per dag in verdeelde doses en ouder dan 6 jaar 50-100 mg per dag in verdeelde doses.

Als kalmerend middel bij gebruik als premedicatie en na algemene anesthesie: 50-100 mg bij volwassenen en 0,6 mg/kg lichaamsgewicht bij kinderen.

Wanneer de behandeling wordt gestart via de intramusculaire toedieningsweg, kunnen volgende doses oraal worden toegediend.

Zoals bij alle medicijnen, moet de dosering worden aangepast aan de reactie van de patiënt op de therapie.

HOE GELEVERD

Hydroxyzine Hydrochloride-tabletten USP, 10 mg zijn 7/32", niet-gescoorde, ronde, oranje, filmomhulde tabletten met de opdruk DAN en 5522, geleverd in flessen van 100 en 500.

Hydroxyzine Hydrochloride-tabletten USP, 25 mg zijn 7/32", niet-gescoorde, ronde, groene, filmomhulde tabletten met de opdruk DAN en 5523, geleverd in flessen van 100, 500 en 1000.

Hydroxyzine Hydrochloride-tabletten USP, 50 mg zijn 10/32", ronde, gele, filmomhulde tabletten zonder breuklijn met de opdruk DAN en 5565, geleverd in flessen van 100, 500 en 1000.

Doseer in een strakke container met kindveilige sluiting.

Bewaren bij een gecontroleerde kamertemperatuur van 15°-30°C (59°-86°F).

Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 VS. Herzien: september 2004. FDA rev-datum:

BIJWERKINGEN

Bijwerkingen die gemeld worden bij de toediening van hydroxyzinehydrochloride zijn gewoonlijk licht en van voorbijgaande aard.

anticholinergica : Droge mond.

Centraal zenuwstelsel Slaperigheid is gewoonlijk van voorbijgaande aard en kan binnen enkele dagen bij voortzetting van de therapie of bij verlaging van de dosis verdwijnen. Onwillekeurige motorische activiteit, waaronder zeldzame gevallen van tremor en convulsies, zijn gemeld, meestal met doses die aanzienlijk hoger zijn dan de aanbevolen doseringen. Klinisch significante ademhalingsdepressie is niet gemeld bij de aanbevolen doseringen.

DRUG-INTERACTIES

Geen informatie verstrekt.

WAARSCHUWINGEN

Geen informatie verstrekt.

PREVENTIEVE MAATREGELEN

DE POTENTIRENDE WERKING VAN HYDROXYZINE MOET WORDEN BESCHOUWD WANNEER HET GENEESMIDDEL WORDT GEBRUIKT IN SAMENVATTING MET CENTRALE ZENUWSTELSEL DEPRESSANTEN ZOALS NARCOTICA, NIET-NARCOTISCHE ANALGETICA EN BARBITURATEN. Daarom moet de dosering worden verlaagd wanneer middelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken gelijktijdig met hydroxyzine worden toegediend.

Aangezien slaperigheid kan optreden bij het gebruik van dit geneesmiddel, moeten patiënten worden gewaarschuwd voor deze mogelijkheid en moeten ze worden gewaarschuwd geen auto te besturen of gevaarlijke machines te bedienen tijdens het gebruik van hydroxyzinehydrochloride. Patiënten dienen te worden ontraden gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, en gewaarschuwd worden dat het effect van alcohol kan worden versterkt.

Moeders die borstvoeding geven

Het is niet bekend of dit geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk. Omdat veel geneesmiddelen zo worden uitgescheiden, mag hydroxyzine niet worden gegeven aan moeders die borstvoeding geven.

geriatrisch gebruik

Er is niet vastgesteld of gecontroleerde klinische onderzoeken met hydroxyzine voldoende aantallen proefpersonen van 65 jaar en ouder omvatten om een verschil in respons van jongere proefpersonen te definiëren. Andere gerapporteerde klinische ervaringen hebben geen verschillen in respons tussen oudere en jongere patiënten aangetoond. Over het algemeen moet de dosiskeuze voor een oudere patiënt voorzichtig zijn, meestal beginnend aan het lage uiteinde van het doseringsbereik, als gevolg van de grotere frequentie van verminderde lever-, nier- of hartfunctie en van gelijktijdige ziekte of andere medicamenteuze behandeling.

De mate van renale excretie van hydroxyzine is niet vastgesteld. Omdat oudere patiënten een grotere kans hebben op een verminderde nierfunctie, moet voorzichtigheid worden betracht bij het kiezen van de dosering.

Sederende medicijnen kunnen bij ouderen verwarring en overmatige sedatie veroorzaken; oudere patiënten moeten over het algemeen worden gestart met lage doses hydroxyzine en nauwlettend worden geobserveerd.

OVERDOSERING

De meest voorkomende manifestatie van overdosering met hydroxyzinehydrochloride is hypersedatie. Zoals bij de behandeling van overdosering met elk geneesmiddel, moet er rekening mee worden gehouden dat er mogelijk meerdere middelen zijn ingenomen.

Als braken niet spontaan is opgetreden, moet het worden opgewekt. Onmiddellijke maagspoeling wordt ook aanbevolen. Algemene ondersteunende zorg, waaronder frequente controle van de vitale functies en nauwkeurige observatie van de patiënt, is geïndiceerd. Hypotensie, hoewel onwaarschijnlijk, kan worden gecontroleerd met intraveneuze vloeistoffen en noradrenaline of metaraminol. Gebruik geen epinefrine omdat hydroxyzinehydrochloride de pressorwerking ervan tegengaat.

Er is geen specifiek tegengif. Het is twijfelachtig of hemodialyse enige waarde zou hebben bij de behandeling van overdosering met hydroxyzine. Als echter gelijktijdig andere middelen zoals barbituraten zijn ingenomen, kan hemodialyse geïndiceerd zijn. Er is geen praktische methode om hydroxyzine in lichaamsvloeistoffen of weefsel te kwantificeren na inname of toediening.

CONTRA-INDICATIES

Hydroxyzine veroorzaakte bij toediening aan zwangere muizen, ratten en konijnen foetale afwijkingen bij ratten en muizen bij doses die aanzienlijk boven het therapeutische bereik bij de mens lagen. Klinische gegevens bij mensen zijn ontoereikend om de veiligheid tijdens de vroege zwangerschap vast te stellen. Totdat dergelijke gegevens beschikbaar zijn, is hydroxyzine gecontra-indiceerd in het begin van de zwangerschap.

Hydroxyzine is gecontra-indiceerd voor patiënten die eerder overgevoelig zijn geweest.

KLINISCHE FARMACOLOGIE

Hydroxyzine-hydrochloride is chemisch niet verwant aan de fenothiazinen, reserpine, meprobamaat of de benzodiazepinen. Hydroxyzinehydrochloride is geen corticaal depressivum, maar de werking ervan kan te wijten zijn aan een onderdrukking van de activiteit in bepaalde belangrijke regio's van het subcorticale gebied van het centrale zenuwstelsel.

Primaire skeletspierrelaxatie is experimenteel aangetoond. Bronchodilaterende activiteit en antihistaminische en analgetische effecten zijn experimenteel aangetoond en klinisch bevestigd. Een anti-emetisch effect, zowel door de apomorfinetest als de veriloid-test, is aangetoond.

Farmacologische en klinische onderzoeken geven aan dat hydroxyzine in therapeutische dosering de maagsecretie of zuurgraad niet verhoogt en in de meeste gevallen een milde antisecretoire werking heeft.

Hydroxyzine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en de klinische effecten van hydroxyzinehydrochloride worden gewoonlijk binnen 15 tot 30 minuten na orale toediening opgemerkt.

PATIËNT INFORMATIE

Geen informatie verstrekt. Raadpleeg de PREVENTIEVE MAATREGELEN sectie.